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× [PR]上記の広告は3ヶ月以上新規記事投稿のないブログに表示されています。新しい記事を書く事で広告が消えます。 年代に関係なく、ED(勃起不全・勃起機能の低下)でお悩みの方々にうれしいお知らせです。■販売価格: 30,000円 (税込)VCD式「カンキ」は、安全性・確実性・操作性に優れた医療機器です。物理療法ゆえに、薬による副作用の心配もなく、完全勃起します。パートナーの満足度も抜群で、30代のあのたくましさがよみがえります。ぜひ、お試しください。
VCD式「カンキ」は、5医科大学・2病院で臨床治験を実施して、厚生労働省の医療機器承認(承認番号21200BZZ00652000)を受けています。 安全に勃起する効果が注目され、泌尿器科・性機能学会で21回もの学会報告されたのはVCD式「カンキ」だけです。 VCD式カンキとは当時は70歳以上の方が大半でしたが、ED(勃起不全)で悩んでおられた方々の、元気になった息子に大喜びする笑顔が今でも忘れられません。数年ぶり、中には十数年ぶりという方もいらっしゃいました。 髪のCMではありませんが、ED(勃起不全)の悩みにおいても、最初うつむきかげんだった方が胸をはって堂々とされていく姿を目の当たりにし、男は精力と身体全体の健康が比例するのだなと実感させられたものです。 現在は、よい薬が発売されていますので、薬が効果的な方にはED治療補助具・VCD式カンキは必要ありません。しかし、薬以外の方法として、この医療機器の存在自体があまり知られていないようで残念です。このサイトが、ひとりでも多くのED(勃起不全)で悩む方の役に立てれば幸いです。 ペニスの勃起は性的興奮により陰茎海綿体に血液が流入することから始まります。そして根元の座骨筋肉が収縮し血液が体内に戻らない事で完全な勃起が成立するわけです。VCD式カンキは勃起不全に対して、以上の原理を自然に再現する目的で開発されました。すなわち、陰圧ポンプにより血液をペニスに導き、完全に勃起したところで根元をゴムパッキングで締めます。この簡単な操作を行うだけで、インサートのために十分固くなった状態で自然なセックスを可能にする医療用具です。
年代に関係なく、ED(勃起不全・勃起機能の低下)でお悩みの方々にうれしいお知らせです。薬に頼らずEDを克服する!!VCD式「カンキ」は、安全性・確実性・操作性に優れた医療機器です。VCD式カンキ 商品についてVCD式カンキの仕組みや価格のほか、メリットやデメリットについてご紹介します。本品は、薬を使わない医療機器で、基本的にどんなタイプのED(勃起不全)にも有効です。 当社で製造販売しているVCD式カンキは、承認を得ているED治療補助具です。陰圧によって勃起を起こさせる医療機器のため、薬を使うことはありません。基本的にどんなタイプのEDにも有効です。 こちらでは、VCD式カンキの仕組みや価格のほか、メリットやデメリットについてご紹介します。 もう方法がないとあきらめる前に当社では、次のような方のために有効性の高い「医療機器」によりEDを克服する方法をご紹介しております。
この医療機器は「陰圧式勃起補助具」とよばれ、年齢に関係なく、基本的にどんなタイプのEDにも適応があります。また、薬を使用せず、長期的に使用できるため経済的メリットのあるED治療補助具です。 継続的に使用することで、機能回復の報告例もあります。
VCD式療法とはVCD(Vacuum Constriction Device System)とは、わかりやすく説明すると「陰圧式」「真空ポンプ式」のこと。吸引によって人為的に陰茎海綿体内に血液(動脈血)をよび込み、勃起させ、陰茎の根元を坐骨海綿体筋の代りに締め付けバンドで締めることによって勃起を持続させます。 これはとても生理的な方法であり、動脈血の供給を増加させたり性の中枢を刺激するなど、原因療法としての治療効果も認められています。 基本的にどんな原因のEDにも有効で、医学会でも認められています(1998年より医療機器として認められたもの以外は販売できません)。 VCD式カンキ セット内容・販売価格ピストン型ゴム球型※真空ポンプは2通りあり、「ピストン型」は吸引力が強く耐久性にすぐれていますが、基本的な効能は同じです。ただ、握力が弱い方には「ピストン型」がおすすめです。 VCD式カンキ メリットどのようなタイプのEDにも適応があります
VCD式カンキ デメリット
VCD式カンキ ご使用方法ED(勃起不全)の治療に有効なED治療補助具・VCD式カンキの使用法を中心に、副作用や注意、使用できないケースなどをご紹介しています。ご購入をお考えの方は必ずお読みください。 ED(勃起不全)の治療に使われるVCD式カンキは、小型の医療用真空ポンプの簡単な操作で陰茎海綿体に血液を集め、勃起を増大。さらに、根元を引き締める筋肉の補助として小さなパッキングを半自動装着させることで、完全勃起させるように研究開発された画期的な機器です。 高年齢や各種病気による勃起不全などに関係なく、2~3分間の短時間で即勃起し、30分持続勃起させることができますので、いつでも性交は可能です。 また、1日1回5、6分間の使用を2~3カ月続けることで、勃起不全が機能回復したという報告も寄せられています。日本では十数年前から導入され、すでに15万人以上の方が愛用しております。
※ ゴムパッキングのサイズや真空ポンプの吸引回数は、人により異なりますので、自分に適した状態が見つかるまである程度の慣れが必要となる場合があります。 VCD式カンキ 副作用・注意臨床試験で確認された副作用に、疼痛、浮腫、皮下出血があります。 男性器に潤滑剤を十分に塗布しておくと防げます。操作を急がず、締め付けがきつい場合にはがまんせずに、一度解除して操作し直すことで防げます。 ※ いずれも一時的なもので、著しく重い副作用は報告されていません。 VCD式カンキ 使用できないケース
VCD式カンキ 開発の経緯VCD式カンキの開発の経緯をご紹介します。本品は、米国製の陰圧式勃起補助具をモデルに改良し、1987年に発売を開始。2000年に医療機器の承認を受けたED治療補助具です。 ED治療器具「VCD式カンキ」の開発は、1980年代、ED(勃起不全)によって深刻化した欧米の性問題に当社創業者が注目したことからはじまりました。米国製の陰圧式勃起補助具をモデルに改良を加えた本品が、日本において医療機器の承認を受けるまでをご紹介します。 目指したのは、科学的に勃起不全を矯正する器具の開発医療機器としての陰圧式勃起補助具が登場するのは、米国Osbon製のものがFDAより認可された1982年から。その起源は1874年に、Joho King(米国)が陰茎の機能強化に陰圧ポンプを使用したとする報告までさかのぼることができます。 日本においては、1987年より本品が雑貨品として発売されていました。創業者は、来るべき高齢化社会における生活の質(QOL)の向上と医療との関わりあいに注目し、性の問題が重要な課題になることを予見していたのです。 当時、日本では性の問題はタブー視されていましたが、欧米ではED(勃起不全)は離婚の一要因として大きな問題となっていました。近い将来、日本においても性の問題が真剣に論議されることになると確信していた創業者は、科学的・合理的にED(勃起不全)を矯正する器具の開発を目指すことになったのです。 米国製をモデルに、性能・操作性を改良米国製を熟知していた創業者は、これをそのまま日本に導入するにはサイズや使用方法に問題があり、改良の必要があると考えました。開発にあたり最大のポイントとなったのは、使用方法の簡便化です。米国製をモデルに改良を加えた点は次のとおりです。 サイズ米国人と日本人とでは体格の差が歴然としているため、サイズも小さくする必要がありました。サイズについては病院の泌尿器科や性産業からの情報も参考にしました。 密着性米国製は締め付けバンドをあらかじめプラスチック管の中枢端に掛けておいて、陰茎をこのプラスチック管の中に入れます。プラスチック管は皮膚に完全に密着させるようにしますが、陰毛などによって隙間ができないようゼリーを十分に付け、密着状態を作る必要があります。陰茎が完全に勃起したら、プラスチック管の中枢端に装着しておいた締め付けバンドをはずし、陰茎の根元に掛けます。この操作は、プラスチック管と皮膚の間の密封性を保ちながらおこなわなければならず、多少のテクニックが必要でした。 本品も締め付けバンド(ゴムパッキング)を最初にプラスチック管に装着しておくのですが、米国製のようなテクニックは要りません。亀頭をゴムパッキングの穴に当て、プラスチック管内を陰圧にしていくので、まず亀頭がプラスチック管の中に吸い込まれ、次いで陰茎が徐々に吸い込まれていきます。完全に勃起したあとプラスチック管をはずすと、ゴムパッキングは陰茎の根元に自然に装着されます。この方法だと密着性は十分に保たれることになります。 2000年、医療機器としての承認を取得米国製をモデルに改良を加えた試作品を製作し、モニター調査のうえゴムパッキングを4種類として市販開始。それ以後、本品は雑貨品として通信販売や薬局などで販売されていました。そのうち、使用者の評判から泌尿器科医の知るところとなり、その有用性に注目が集まるようになってきました。 さらに、1990年に日本性機能学会において発表されたことにより、全国にある多くの医療機関で本品が導入されるようになりました。以後、学会発表も多数なされ、その評価においても共通して有用性・安全性を確認。ED(勃起不全)の非外科的治療における重要な手段として、有用性が広く認められるようになりました。 一方、粗悪な類似品が出回るようになったことや、日米における許認可の違い(米国FDAの認可を得ている器具であっても日本においては医療機器として認められていない)を鑑み、この方面の専門学会である日本性機能学会の指導の下、各種器具の評価がおこなわれることになりました。 「一定の評価が得られたものが医療機器として認められるようになるべき」との考えが発端になり、1995年8月29日付で日本性機能学会が、厚生省薬務局医療機器開発課長(当時)宛てに「陰圧式勃起補助具の医療用具としての取り扱いについての要望書」を提出。これを受けて、薬機第198号(1995年9月19日)により、医療機器に該当することが示されました。この決定により、1998年10月1日以降、医療機器としての承認を受けていないものは販売できなくなったのです。 以上のような背景のもと、本品は1995年9月~1997年10月の期間に、5医科大学2病院で臨床試験をおこなったうえ承認を得、現在にいたっています。昨今は、効果の高い服用薬も承認されており、ED治療の第二選択とされていますが、服用薬が効かないケースや使用できないケースも多く、その需要は計り知れないものがあるといえます。 PR |
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